1) L'allèle responsable de cette maladie est dominant parce que la maladie n’apparaît que dans la descendance des couples atteints.
2) La présence de filles malades prouve que l’allèle de cette maladie n’est pas porté par le gonosome Y.
La fille III8 étant saine alors que son père II5 est malade, l’allèle dominant de cette maladie n’est donc pas porté par le gonosome X. En outre, la présence de la maladie chez ce dernier alors que sa mère I1 est saine confirme bien que cet allèle n’est pas porté par le gonosome X.
L'allèle de cette maladie est donc porté par un autosome.
3) Détermination des génotypes avec justification
Choix des symboles:
L'allèle responsable de cette maladie étant dominant on a : malade= M, sain étant récessif = s
. Il et III7 ont pour génotype : s//s, parce que l'allèle sain étant récessif, tout individus sains sont homozygotes.
. I2 atteint a pour génotype : M//s, parce qu'il a donné à son garçon II3 l’allèle s.
. II4 a pour génotype : M//s, parce que cette fille atteinte a reçu forcément de sa mère l’allèle s.
4) Enfant sain ou non et Justification
Si la femme IIIl0 est hétérozygote, le couple peut avoir un enfant sain parce que le père III9 est hétérozygote.
Si la femme III10 est homozygote (M//M), tous les enfants seront malades parce que l'allèle de cette maladie est dominant.
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