2007 : Raisonnement scientifique

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Catégorie : Hérédité humaine

1. Tous les drépanocytaires de ce pedigree ont chacun des parents sains. Ces derniers possèdent donc l’allèle de la drépanocytose masqué cependant par l’allèle normal : l’allèle de la drépanocytose est donc récessif. On le notera  s et celui normal A.
2. – La présence de femmes drépanocytaires permet de déduire que l’allèle de cette maladie n’est pas porté par le gonosome Y, puisqu’elle en sont dépourvues.

-          Si l’allèle récessif de cette maladie est gonosomal X, alors la femme II₂ [s] serait de génotype X^sX^s. l’un de ses gonosome Xs étant d’origine paternelle, son père I₁ devait être [s] ; ce qui n’est pas le cas.

L’allèle de la drépanocytose n’est donc pas gonosomal X. Ce résultat est en outre confirmé par les garçons [A] de cette femme II₂ [s].En effet, dans le cas d’une hérédité à allèle récessif et gonosomal X, les garçons d’une femme atteinte seraient tous atteints car leur unique gonosome X est d’origine maternelle. 

Conclusion : L’allèle de la drépanocytose est porté par un autosome.

1.                                ♀    III₁                X                  ♂    III₂

Phénotypes                        [A]                   ;                       [A]

Genotypes                           As                   ;                       As

Gametes                               A, s                  ;                     A,s

Echiquier de croisement

3.b. Ce couple a ¾ de chances d’avoir un enfant sain ; lequel a une probabilité égale à ½ d’être un garçon. Soit donc une probabilité d’avoir un garçon sain = ¾ X ½ = 3/8 

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