Corrigé 2016 : Pratique du raisonnement scientifique

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Catégorie : Lois statistiques de la transmission des caractères héréditaires

1. Le document 2 montre que tout individu malade a un parent direct atteint et que I1 homozygote ne peut donner que l’allèle normal à ses descendants (donnée 2) donc l’allèle responsable de la maladie est dominant. n allèle normal ; P allèle morbide

2. est une femme atteinte. Puisqu’une femme n’a pas de gonosome Y, on en déduit que l’allèle morbide n’est pas porté par Y.

- est un père atteint qui a engendré un fils malade . Puisque le gonosome X d’un homme est d’origine maternelle, on en déduit que l’allèle morbide n’est pas porté par X.

- L’allèle responsable de la maladie est autosomique et les sujets malades sont hétérozygotes. Les homozygotes atteints ne sont pas viables (Donnée 3)

3.   ;    ;    ;

4. ayant 21 ans alors que les symptômes de la maladie n’apparaissent que vers 40 ans (Donnée 1), son génotype peut être ou .

On ne peut donc pas prévoir l’évolution de d’après la figure 1.

5. et ont le génotype . Ils produiront chacun 1/2 et 1/2 comme gamètes.

6. Echiquier de croisement

La probabilité pour que les enfants soient atteints de la maladie est de 2/3.

N.B. : Le candidat peut barrer la cage correspondant à

7. et sont sains alors que leur fils est atteint. On en déduit que l’allèle
responsable de la maladie est récessif. On note : N allèle normal p allèle responsable de la maladie.

8.  étant une fille atteinte, on en déduit que l’allèle morbide n’est pas localisé sur la partie spécifique du chromosome Y.

- II4 étant sain, on en déduit que l’allèle responsable de la maladie n’est pas porté par le gonosome X.

L’allèle est donc porté par un autosome.

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