Corrigé 2013 : Raisonnement scientifique

 

1. Le gène allèle responsable de la maladie est dominant. Justification : Tout individu malade a
un parent direct atteint. On pose :

M allèle responsable de la maladie ;
s allèle qui commande le phénotype sain.

2. .Le gène responsable de la maladie est-il porté par le gonosome Y ?
     II4 est une femme atteinte. Puisqu’une fille n’a pas de gonosome Y, le gène responsable de la
     maladie n’est pas porté par le gonosome Y.

    .Le gène responsable de la maladie est-il porté par le gonosome X ?
     Dans cette hypothèse, un homme malade a sa mère atteinte et il transmet la maladie à
     toutes ses filles. Une mère saine n’engendre que des garçons sains

  

 

Les données des arbres généalogiques des deux familles sont conformes aux résultats
théoriques de l’échiquier donc l’hypothèse d’un gène porté par le gonosome X est recevable.

  • Le gène allèle responsable de la maladie est-il porté par un autosome ? 

           Dans cette hypothèse un couple dont l’un des conjoints est sain et l’autre
          hétérozygote, peut engendrer 50 % de garçons et de filles sains ainsi que 50 % de
          garçons et de filles malades.

          Vérification :

         

           Les données des arbres généalogiques des deux familles ne permettent pas de rejeter cette
hypothèse qui est recevable, les descendances des couples étant faibles.

3.     Le tableau montre que dans un couple dont la conjointe est malade et le père sain, la
       descendance est constituée de 50 % de filles et de garçons sains et 50 % de filles et de
       garçon malades.
       Par contre lorsque le père est atteint et la mère saine, toutes les filles du couple sont
       malades et tous les garçons sont sains, ce qui confirme que le gène responsable de la
       maladie est transmis par le gonosome X.

 

Les résultats théoriques sont conformes aux données du tableau donc le gène responsable de la 

maladie est porté par le gonosome X.

 

 4.

          

 

5. Le père de la femme étant sain, elle est donc hétérozygote et de génotype \frac{X^{M}}{X^{s}}

La probabilité pour ce couple d’avoir un enfant atteint est de 3/4.

 

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