Corrigé épreuve 2002 : Raisonnement scientifique

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Catégorie : Hérédité humaine

1. Les parents ont des enfants sourds-muets. Ils ont transmis l’allèle responsable de la surdité à ces enfants mais sont eux-mêmes saints. Cet allèle est donc masqué chez les parents par l’allèle normal ; il est récessif.

2. Le gène ne peut être porté par le chromosome Y car l’individu serait atteint et aucune fille ne devrait l’être. Il n’est pas non plus porté par le chromosome X car la fille aurait comme génotype et son père qui lui aura donné serait de génotype et donc sourd-muet ; or il est normal.

Le gène est donc porté par un autosome.

3. Le daltonisme étant lié au sexe, l’allèle responsable est porté par un chromosome sexuel : le chromosome X, autrement l’individu serait atteint car ayant transmis Y à son fils atteint.

L’allèle d à l’origine du daltonisme est récessif car le couple sain a un fils atteint.

4. Tout garçon daltonien a comme génotype .

5. Le génotype d’un enfant sourd-muet est : mm ; celui de l’enfant présentant les deux (sourd-muet et daltonien ) est mm .

M. et M^me A sont hétérozygotes pour l’allèle de la surdité : ils sont de génotype Sm.

M. A n’étant pas daltonien, son génotype est .

*M^me A est saine mais a donné à son fils ; elle est donc hétérozygote et de génotype .

En considérant les deux gènes, M. et M^me A ont respectivement les génotypes suivants : .

et

L’échiquier de croisement permet de connaître la probabilité pour ce couple d’avoir un enfant sourd-muet et daltonien.