Corrigé 2015 : Raisonnement scientifique

Détails

Catégorie : Hérédité humaine

Arbre généalogique (ou pedigree) de cette famille. (01,5 point)

L’allèle responsable de cette anomalie est dominant car M et D sont atteints et ont un enfant normal. Posons M = allèle dominant responsable de l’anomalie et s = récessif normal. (01 point)

1. L’allèle responsable de cette anomalie est porté par un autosome.

Justification : Supposons que cet allèle soit porté par un gonosome.

- 1^er cas : Il est porté par le gonosome Y. Impossible car aucune fille ne devrait présenter l’anomalie. Ce qui n’est pas conforme au pedigree.

- 2^ème cas : Il est porté par le gonosome X. Impossible également car tout homme normal devrait avoir une mère anormale. Ce qui n’est pas conforme au pedigree. (01 point)

2. Le génotype de A = Ms ; B = ss ; M = Ms et F = ss.    (01 point)

3- Les chances pour D et P d’avoir un enfant normal: un de leurs enfants sur deux devrait être normal.

Justification :

- Génotypes : Ms X P ss

- Gamètes : M ; s         s

- Echiquier de croisement : 

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