1. Le document 2 montre que tout individu malade a un parent direct atteint et que I1 homozygote ne peut donner que l’allèle normal à ses descendants (donnée 2) donc l’allèle responsable de la maladie est dominant. n allèle normal ; P allèle morbide
2. est une femme atteinte. Puisqu’une femme n’a pas de gonosome Y, on en déduit que l’allèle morbide n’est pas porté par Y.
- est un père atteint qui a engendré un fils malade
. Puisque le gonosome X d’un homme est d’origine maternelle, on en déduit que l’allèle morbide n’est pas porté par X.
- L’allèle responsable de la maladie est autosomique et les sujets malades sont hétérozygotes. Les homozygotes atteints ne sont pas viables (Donnée 3)
3. ;
;
;
4. ayant 21 ans alors que les symptômes de la maladie n’apparaissent que vers 40 ans (Donnée 1), son génotype peut être
ou
.
On ne peut donc pas prévoir l’évolution de d’après la figure 1.
5. et
ont le génotype
. Ils produiront chacun 1/2
et 1/2
comme gamètes.
6. Echiquier de croisement
La probabilité pour que les enfants soient atteints de la maladie est de 2/3.
N.B. : Le candidat peut barrer la cage correspondant à
7. et
sont sains alors que leur fils
est atteint. On en déduit que l’allèle
responsable de la maladie est récessif. On note : N allèle normal p allèle responsable de la maladie.
8. étant une fille atteinte, on en déduit que l’allèle morbide n’est pas localisé sur la partie spécifique du chromosome Y.
- II4 étant sain, on en déduit que l’allèle responsable de la maladie n’est pas porté par le gonosome X.
L’allèle est donc porté par un autosome.
EXAMEN.SN V2.0 © RESAFAD SENEGAL - Avenue Bourguiba x rue 14 Castors, Dakar (Sénégal) - Tél/Fax : +221 33864 62 33