1)Tous les malades sont issus de parents sains.L’allèle responsable de la maladie existe chez ces parents mais ne se manifeste pas : il est récessif et domoné par l’allèle normal.( m
2) Tous les malades sont des hommes. On peut émettre l’hypothèse que le gène est sur le chromosome sexuel X , car autrement, le père de chaque malade serait lui même atteint. Le génotype des malades est : XmY. Ils reçoivent Y de leur père et Xm de leur mère qui a pour génotype XN Xm.
3) Pour qu’une fille soit malade ( avec comme génotype XmXm ), il faut qu'elle reçoive de son père Xm et celui ci serait atteint et comme la maladie entraine la mort avant la puberté, aucun garçon ne peut atteicre l'âge de la procréation.
4) Ce sont de faux jumeaux et n'ont donc pas le même génotype: l'un sain et l'autre malade.
5) Ce couple a des garçons malades ------> génotype du couple .
Aucune chance si c’est une fille .
50 % de chance si c’est un garçon
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