Corrigé 2014 : Raisonnement scientifique

Détails

Catégorie : Hérédité humaine

1.

2- L’allèle responsable de cette maladie est récessif puisque cet enfant malade n’a aucun parent direct malade. (01 point)

3- les individus dont l’activité enzymatique est de ont dans leur sang un taux d’enzyme
active équivalent à la moitié du taux normal, l’autre moitié correspondant à la forme inactive de cette enzyme. Ils sont donc hétérozygotes. (1,5 points)

4- Le garçon est malade [m] alors que son père est sain apparemment. L’allèle de cette maladie n’est donc pas lié au gonosome Y.    (0,75 point)

- Le père de ce garçon malade est sain alors que son activité enzymatique est de et n’a qu’un seul gonosome X. Si l’allèle était gonosomal X, son activité enzymatique serait nulle puisque son enfant est homozygote :l’allèle de cette maladie n’est donc pas lié au gonosome X. (0,75 point)

CONCLUSION

L’allèle de cette maladie est autosomal. (0,5 point)

5- * sont hétérozygotes = (0,75 point)

* et sont homozygotes [N] = (0,75 point)

* est homozygote [m] = (0,5 point)

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