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Corrigé 2016 : Raisonnement scientifique

Détails: Catégorie : Hérédité humaine

1. Justifions que l’allèle O est récessif :

Les individus I’1 et I’2 qui sont respectivement du groupe sanguin A et B ont donné naissance à des enfants du groupe O. Donc l’allèle O est présent chez les parents mais masqué par l’allèle A ou B. L’allèle O est donc récessif. (01 point)

2. Justifions que les allèles A et B sont codominants :

Les individus I1 et I2 qui sont respectivement du groupe sanguin A et B ont donné naissance à un enfant du groupe AB. Donc les allèles A et B s’ils sont présents ils se manifestent. Les allèles A et B sont codominants. (01 point)

3. Génotypes (02,5 points)

4. La probabilité est ¼ (01,5 point)

Corrigé 2015 : Raisonnement scientifique

Détails: Catégorie : Hérédité humaine

Arbre généalogique (ou pedigree) de cette famille. (01,5 point)

L’allèle responsable de cette anomalie est dominant car M et D sont atteints et ont un enfant normal. Posons M = allèle dominant responsable de l’anomalie et s = récessif normal. (01 point)

1. L’allèle responsable de cette anomalie est porté par un autosome.

Justification : Supposons que cet allèle soit porté par un gonosome.

- 1^er cas : Il est porté par le gonosome Y. Impossible car aucune fille ne devrait présenter l’anomalie. Ce qui n’est pas conforme au pedigree.

- 2^ème cas : Il est porté par le gonosome X. Impossible également car tout homme normal devrait avoir une mère anormale. Ce qui n’est pas conforme au pedigree. (01 point)

2. Le génotype de A = Ms ; B = ss ; M = Ms et F = ss. (01 point)

3- Les chances pour D et P d’avoir un enfant normal: un de leurs enfants sur deux devrait être normal.

Justification :

- Génotypes : Ms X P ss

- Gamètes : M ; s s

- Echiquier de croisement :

Corrigé 2014 : Raisonnement scientifique

Détails: Catégorie : Hérédité humaine

1- L’allèle responsable de la maladie est récessif car $IV_{3}$ est malade alors que ses parents sont apparemment sains. (01 point)

2- L’allèle responsable de la maladie est gonosomal lié à $X$ car il y a plus de garçons
malades que de filles malades. De plus la fille malade a son père malade .et ses fils malades. (01 point)

3- Soit C l’allèle normal et c l’allèle responsable de la calvitie.

• Le génotype de $I_2$ est $X^{C}X^{c}$ Car elle a un garçon atteint. (0,5 point)

• Le génotype de $II1$ est $X^{C}X^{c}$ ou $X^{C}X^{c}$ car son fils n’est pas atteint. (0,5 point)

• Le génotype de $II_5$ n’a pas de calvitie, son génotype est $X^{C}Y$ . (0,5 point)

• Le génotype de $III_2$ est $X^{C}X^C$ c car elle est apparemment saine et a un garçon atteint. (0,5 point)

4- Le couple $(II_{4} , II_{5})$ ne peut pas avoir un garçon sain car $II_{4}$ est homozygote. Donc tous les garçons qui vont naître auront la calvitie. (02 points)

Corrigé 2008 : Raisonnement scientifique

Détails: Catégorie : Hérédité humaine

1) Type de réaction étudiée
Il s'agit d'un réflexe conditionnel.

2) Courbe
Voire papier milimétré

3) Analyse de la courbe
- Le temps de parcours est maximal du $1^{er}$ essai à 160 sec.
- Ce temps de parcours diminue en fonction des éssai pour rester constant à 20 sec. A partir du $8^{\grave{e}me}$ essai.

Qualité cérébrale mise en oeuvre
C'est la mémorisation

4) Caractère important
Résultats
Après 10 jour d'arrêt des essais, le temps de parcours augmente.

Déduction
C'est le caractère temporaire du réflexe conditionnel

Corrigé 2013 : Raisonnement scientifique

Détails: Catégorie : Hérédité humaine

1- L’allèle responsable de la maladie est dominant. En effet deux parents malades I1 et I2 ont engendré des enfants sains $II_{1}$ , $II_{4}$ , $II_{5}$ , et $II_{6}$ . Alors l’allèle sain existait chez les parents mais était dominé par l’allèle malade. (1,5 points)
Soit E l’allèle malade et e l’allèle sain.

2- L’allèle responsable de cette maladie est porté par un autosome. En effet la maladie touche
aussi bien les garçons et les filles et un père malade $I_{2}$ a engendré des filles saines $II_{4}$ , $II_{5}$ , et $II_{6}$ . (1,5 points)

3- Déterminons le génotype des individus :
$I_{1}$ : $I_{2}$ :

E en effet ces deux individus ont engendré des enfants sains.
$I_{7}$ :

L’allèle sain étant récessif, tous les individus sains ont un seul

génotype possible.
$III_{1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8}$ :

En effet leur mère est malade et leur père sain.

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