Corrigé 2005 : pKA d’une amine et identification d’une amide

 

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B est une amine aliphatique saturée.

Aliphatique : chaîne carbonée de la molécule ne comporte pas de ramification.

Saturée : il n’y a pas de double ni de triple liaison dans la chaîne carbonée de la molécule.

2.1 :

v_{B} = 250 mL ; acide sulfurique : c_{A} = 0,1 mol/L et v_{A} = 62,5 mL

Equation – bilan de la réaction : H_{2}SO_{4} + 2 RNH_{2} \longrightarrow (2 RNH_{3}^{+},SO_{4}^{2-})

Soient n_{a} et n_{b} les nombres de mole d’acide et d’amine à l’équivalence.

La relation de proportionnalité donne :

\frac{na}{1}=\frac{nb}{2} \Longrightarrow n_{b} = 2 n_{a} \Longrightarrow c_{B} V_{B} = 2 c_{A} V_{Ae}

Avec V_{Ae} = 2 V_{A} car le volume d’acide versé à l’équivalence est le double du volume d’acide versé à la demi – équivalence.

Donc c_{B}=\frac{2 c_{A}V_{Ae}}{V_{B}}=\frac{2 \times 0,1 \times  2 \times  62,5}{250} = 0,1 mol/L

2.2

Si l’amine était une base forte, le pH de la solution serait donné par :

pH = 14 + log c_{B} soit pH = 14 – 1 = 13

Or la valeur du pH de la solution est 11,9 donc l’amine est une base faible.

Inventaire des espèces :

H_{3}O^{+} ; OH^{-}  ; RNH_{2} ; RNH_{3}^{+}.

[H_{3}O^{+}] = 10^{- pH} = 10^{- 11,9} = 1,26.10^{- 12} mol/L

[OH^{-}] = \frac{K_{E}}{[H_{3}O{+}]}=\frac{10^{-14}}{1,26.10^{-12}} = 7,94.10^{-3}} mol/L

Electroneutralité de la solution : [RNH_{3}^{+}] + [H_{3}O^{+}] = [OH^{-}]

Soit [RNH_{3}^{+}] = [OH^{-}] - [H_{3}O^{+}]

\Longrightarrow  [RNH_{3}^{+}] = 7,94.10^{-3} - 1,26.10^{-12} = 7,94.10^{-3} mol/L

Conservation de la matière :

c_{B} = [RNH_{3}^{+}] + [RNH_{2}]

\Longrightarrow [RNH_{2}] = c_{B} - [RNH_{3}^{+}] = 10^{-1} - 7,94.10^{-3} = 10^{-1} mol/L

Aussi pH = pK_{A} + log \frac{[RNH_{2}]}{[RNH_{3}^{+}]} \Longrightarrow   pK_{A} = pH - log \frac{[RNH_{2}]}{[RNH_{3}^{+}]} = 11,9 - log \frac{10^{-1}}{7,94.10^{-3}} = 10,8

2.3 :

Nombre de mole d’amine dans la solution initiale : n_{0} = c_{B} V_{B} = \frac{m}{M} \Longrightarrow M = \frac{m}{c_{B}v_{B}}

M est la masse molaire moléculaire de l’amine.

La formule générale de l’amine peut s’écrire RNH_{2}  soit C_{n} H_{2n + 1}NH_{2}

Une autre expression de M est M = 12n + (2n + 1) + 14 + 2 = 14n + 17

d’où  14n + 17 = \frac{m}{c_{B}v_{B}}\Longrightarrow

 

14n = \frac{m}{c_{B}v_{B}} - 17 \Longrightarrow n = \frac{\frac{m}{c_{B}v_{B}}-17}{14}= \frac{\frac{1,125}{0,1 \times 0,25 }-17}{14} = 2

la formule brute du corps est C_{2} H_{5}NH_{2}

Les formules semi – développées des isomères :




2.4.1 :

La formule générale du composé C est C_{x} H_{y}ON et l’expression de sa masse molaire moléculaire est M = 12x + y + 16 + 14

Dans cette masse on trouve 14 g d’azote et dans 0,645 g du composé, on trouve 0,07 g d’azote.

Les masses du composé étant proportionnelles aux masses d’azote contenu dans le composé alors :

\frac{M}{0,645} = \frac{14}{0,07} \longrightarrow M = \frac{14 \times 0,645}{0,07} = 129 g/mol

La formule générale d’un acide carboxylique est : 

L’équation – bilan de la réaction entre l’amine secondaire B et l’acide carboxylique est :



L’expression de la masse molaire moléculaire du corps C est :

M = 12n + (2n + 1) + 12 + 16 + 14 + 2 \times 15 = 14n + 73

Donc 14n + 73 = 129  \Longrightarrow n=\frac{129-73}{14} = 4

La formule brute précise du corps C est C_{7} H_{15}ON

2.4.2 :

La formule brute de l’acide carboxylique est donc : C_{4} H_{9}CO_{2}H

Parmi les acides possibles, le seul dont la molécule possède un carbone asymétrique est :



Donc la formule semi – développée du composé C est :



2.4.3 :

L’équation – bilan de formation du composé C est :

OIF
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