2002 : Synthèse d'un dipeptide

Détails

Catégorie : Exercices du BAC

Vous êtes ici : chimie oganique > 2002 : Synthèse d'un dipeptide

1.1.  La leucine est un composé organique de formule semi-développée :

Préciser la nature de ce composé et donner son nom en nomenclature systématique.

1.2. La molécule de leucine est-elle chirale ? Si oui, donner et nommer les représentations de Fischer de la leucine.

1.3. On fait réagir la leucine avec un acide α -aminé

     
 Obtient un dipeptide dont la masse molaire est  égale à 202 g/mol.

1.3.1. Déterminer la formule semi-développée et donner le nom systématique de cet acide  -aminé.

1.3.2. Préciser, en justifiant, le nombre de dipeptides que le mélange des acides, ci-dessus cités, permet d’obtenir (les formules ne sont pas demandées).

1.4. On veut synthétiser uniquement le dipeptide pour lequel la leucine est l’acide N – terminal. Préciser les différentes étapes de cette synthèse et nommer le dipeptide obtenu.

On donne : H = 1 g/mol ; C = 12 g/mol ; N = 14 g/mol ; O = 16 g/mol.

• < Précédent
• Suivant >