2010 : Raisonnement scientifique

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Catégorie : Hérédité humaine

L'alcaptonurie est une anomalie du métabolisme de la tyrosine. Cette anomalie s'accompagne d'arthrite chronique. L'étude de sa transmission dans une famille a permis d'établir l'arbre généalogique suivant :

1) Le gène responsable de cette maladie est-il récessif ou dominant ? Justifiez votre réponse.                                                           

2) Ce gène est-il porté par un autosome ou un gonosome ? Justifiez votre réponse.

3) Déterminez les génotypes des individus I₂ et II₂.  

4) Les individus  et  ont-ils des génotypes certains ? Justifiez votre réponse.

5) Le couple et  attend un enfant. Cet enfant peut-il être alcaptonurique ? Justifiez votre réponse.  

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