Corrigé 1998 Raisonnement scientifique : Hérédité liée au sexe (04 points)

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Catégorie : Hérédité humaine

Les deux allèles du gène commandant la synthèse de ces deux formes de l’enzyme G6PD sont codominants et portés par le chromosome sexuel X.

1) a) Génotype du père et de ma mère

– le père sera puisque de phénotype [ B ]

– la mère sera , puisque de phénotype [ A ]

b) Que peut – on dire de Mamadou ? Justifier

• Mamadou doit présenter une anomalie chromosomique .

· On sait que A et B sont codominants et portés par X donc un garçon de phénotype [ AB ] ne peut être que atteint du syndrome de klinefelter.

· Les cas de figures ne sont envisageables chez l’homme .

2 ) Quelle fille ? Quelle anomalie ?

• la fille Nafi de phénotype [ A ] présente l’anomalie .

De père et de mère devrait être , mais n’a pas hérité le du père . Elle est de génotype donc est atteinte du syndrome de Turner.

3 ) Avec de tels parents , quel type d’électrophorèse présenterait une petite fille trisomique ?

Une fille trisomique présenterait le même type d’électrophorèse que Mamadou , le garçon atteint du syndrome de Klinefelter.

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