2012 : Raisonnement scientifique

Détails

Catégorie : Hérédité humaine

L’acéruléoplasminémie est une maladie génétique due à une accumulation de fer

dans le cerveau et certains viscères. Elle se manifeste par une dégénérescence rétinienne,

un diabète et des troubles neurologiques.
Ces troubles apparaissent généralement entre 25 et 60 ans.
Le document ci-dessus représente l’arbre généalogique d’une famille atteinte par cette maladie.

1 / Le gène responsable de cette maladie est-il dominant ou récessif ? Justifiez votre réponse. (01 point)

2 / Ce gène est-il porté par un autosome ou gonosome ? Justifiez votre réponse.             (01 point)

3 / Donnez les génotypes des individus : , , et Justifiez vos réponses.                                                          (02 points)

4 / Dans cette famille il y’a un enfant dont le phénotype pose problème. Identifiez cet enfant

 en justifiant votre réponse.                                                                      (02 points)

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